A药品内在质量检验制度
B药品入库和出库检查制度
C药品效期管理制度
D药品保管制度
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的()
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药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的()
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括()
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
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药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的()
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