列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

（1）以普萘洛尔为代表的受体阻滞剂—通过阻断β受体，抑制心率，降低心肌耗氧量，改善缺血区灌注，降低窦房节的自律性，减慢心率；也能降低心房内的传导组织及浦氏纤维的自律性并减慢传导；能抑制房室节，减慢传导，延长有效不应期。适用于对硝酸脂类不敏感或疗效差的心绞痛及高血压。
（2）以维拉帕米、地尔硫草为代表的钙通道阻断剂（CCB）—降低自律性、减慢传导、延长有效不应期。Ca²⁺通道阻滞药的共同作用是阻滞Ca²⁺的内流，从而调节Ca²⁺参与的细胞过程，抑制Ca²⁺内流，降低窦房节和房室节4相坡度，降低自律性，减慢传导，延长有效不应期。抑制心肌收缩力，降低氧耗。适用于室上性和房室结折返引起的快速型心律失常，。
（3）以卡托普利、伊那普利为代表的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）—抑制血管紧张素转化酶，减少缓激肽水解，扩小动静脉，降低心脏负荷，逆转心肌和血管重构，使该系统中的血管紧张素II和醛固酮水平降低，血容量减少，血压下降，适用于治疗充血性心力衰竭、抗高血压。

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