《疫苗流通和预防接种管理条例》规定下列哪些情形不属于预防接种异常反应？（）
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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
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预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
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县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？
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预防接种异常补偿办法所称疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品，不包括下列哪种产品（）。
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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。
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调查诊断专家组可以根据需要，提前疾病预防控制机构邀请其他专家参加预防接种异常反应诊查诊断。邀请的专家可以提出意见、提供有关资料，但不参加（）。
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需要调查的疑似预防接种异常反应在报告后（）小时内调查率≥90%。
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