受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

调查诊断专家组在作出调查诊断结论后（）个工作日内，将调查诊断结论告知受种方、接种单位和疫苗生产企业，并同时报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。

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受种方对设区的市级医学会鉴定结论不服的，可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起（）内，向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。

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因接种不同类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费分别由：接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗（）承担。

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负责鉴定的医学会应在预防接种异常反应伤残等级鉴定前（）内将鉴定时间、地点、要求等通知受种方。受种方应按照通知的时间、地点及要求参加鉴定。

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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。

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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照什么规定处理？（）

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“因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。”以上是哪条法律法规的内容（）

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接种工作人员在接种操作时再次（）受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗品种。

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实施预防接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容？

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