单选题
A处5000元～3万元的罚款
B处3万元以下的罚款
C处2万元以下的罚款
D处5000元以下的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
单选题查看答案
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
单选题查看答案
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
单选题查看答案
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
单选题查看答案
药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）
单选题查看答案
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
单选题查看答案
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
单选题查看答案
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）
单选题查看答案
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
单选题查看答案