单选题

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()

A处5000元~3万元的罚款

B处3万元以下的罚款

C处2万元以下的罚款

D处5000元以下的罚款

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十八条:“药品生产企业有下列情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款:(一)未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的;(二)未建立和保存药品不良反应监测档案的;(三)未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;(四)未按照要求提交定期安全性更新报告的;(五)未按照要求开展重点监测的;(六)不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的;(七)其他违反本办法规定的。药品生产企业有前款规定第(四)项、第(五)项情形之一的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。”
相似试题
  • 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()

    单选题查看答案

  • 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()

    单选题查看答案

  • 企业应建立()制度,指定专门机构或人员负责管理。

    填空题查看答案

  • 药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员()

    单选题查看答案

  • 从事生产、销售假药企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()

    单选题查看答案

  • 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。

    填空题查看答案

  • 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()

    单选题查看答案

  • 药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后()日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

    填空题查看答案

  • 药品生产企业应建立()。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。

    填空题查看答案