A24小时内
B48小时内
C72小时内
D84小时内
药品生产企业在启动一级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
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药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
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三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
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一级召回应在()
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