三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

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一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

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三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

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二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

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一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）

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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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