单选题
A新药申请
B仿制药申请
C再注册申请
D补充申请
正确答案
答案解析
略
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（）
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张某于2014年药学专业本科毕业后，应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作，并从事药品采购工作。张某需要在注册有效期满前（）申请办理再注册手续。
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
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申请进口药品广告批准文号，应当向（）
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