药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
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药物非临床研究质量管理规范（）
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药品生产质量管理规范的简称是（）
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药品经营质量管理规范的简称是（）
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药品生产质量管理规范的简称（）
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药物临床试验质量管理规范的简称是（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
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《药品经营质量管理规范》的简写是（）
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