多选题

Huntington舞蹈症(AD),基因中有(CAG)n的变化,正常人n=9~34患者n=37~100如果此基因是父亲传来的,子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的,子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象()

A错义突变

B无义突变

C基因组印记

D动态突变

E同义突变

正确答案

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答案解析

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  • Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关:()

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  • 一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

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  • Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为()。

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  • 一个人的父亲为Huntington舞蹈病患者,他现已30岁还未发病,如果30岁时此病的外显率为30%,则他将来发病的可能性为()。

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  • 在AD遗传病中,基因aa应表现为()

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  • 遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型(AD)的基因位于6p23,有(CAG)n的变化,正常人n=25~39;患者n=51~81。如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病、而且病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因?()

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  • 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。

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  • 目前针对AD的治疗是病因治疗。

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  • AD系谱的特点是:()

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