单选题
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
E药品生产申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
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新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
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进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
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