男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。

红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）

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某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。

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如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。

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如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。

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一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为（）

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在不平衡群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0.2，在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？

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人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？

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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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红绿色盲为隐性伴性遗传病，在患者中，（）性患病率高于（）性。

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