依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（）

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）

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依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供应与管理采购集中管理，模式包括（）

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对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

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互联网药品信息服务分为（）与（）两类。

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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。

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SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）

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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）

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