药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是()
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申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。
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关于抽查性检验,下列说法正确的是()
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中药汤剂的质量与选用的煎药器有密切的关系,最好选用()
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药典是药品()、检验、经营与()的主要依据。
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药品生产、检验、销售与使用的依据是()。
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条件反射形成后,只要与比赛相联的有关刺激一出现,赛前反映也就会发生。
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我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则,共计14章,313条。
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SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
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