我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则，共计14章，313条。

我国现行的GMP的施行时间是（）

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我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）

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我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

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我国现行的药品质量标准有（）。

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简述我国GMP的主要内容。

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请论述我国实施GMP的意义。

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我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是（）

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我国现行环境空气质量标准分为三级。各级的基本要求和适用范围是什么？

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为检查滤膜的完整性，我国GMP规定，微孔滤膜在使用前要做（）。

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