在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项

根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。

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经营疫苗的药品批发企业应当配备（）以上独立冷库。

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