人类猫叫综合征是由下列（）染色体的短臂部分缺失所引起的。
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所有的近端着丝粒染色体的短臂都连有一个随体。
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人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。
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在人类D组或G组染色体短臂上的球形小体是（）。
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下列染色体结构畸变的遗传学效应中，（）是缺失所特有。
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猫叫综合征的核型是（）
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猫叫综合征的发病机制是（）
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人类的rRNA基因家族位于D组和G组染色体短臂的端部。
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染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）
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