A端粒
B次缢痕
C着丝粒
D随体
人类的rRNA基因家族位于D组和G组染色体短臂的端部。
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初级性别决定指由未分化的性腺发育为()或是(),与Y染色体短臂上的()基因及可能与常染色体或与X染色体相连的()基因有关。
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染色质核小体中DNA分子在八聚体组蛋白上缠绕()圈,长()碱基
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染色体的核小体是由四种组蛋白分子构成的()
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染色体的组蛋白八聚体是由每种核小体组蛋白各一分子构成的。
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猫叫综合征是()号染色体的短臂末端缺失所致。
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染色质的基本结构单元:核小体:由H2A、()、()和H4共4种组蛋白构成。连接丝:DNA双链+H1组蛋白。
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所有的近端着丝粒染色体的短臂都连有一个随体。
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人类单倍体基因组是指存在于()条染色体上的全部遗传信息
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