一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）

在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。

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某一群体中一条常染色体的某基因座有5个复等位基因，这个群体中的二倍体中将有（）个不同基因型。

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已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因，一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病（dd），则其第二个孩子患病的概率为（）

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基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。

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Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。

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基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的（）。

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一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）

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一个位点上的某一对基因抑制另一位点上的另一对基因的作用称为（）。

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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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