X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（　）

X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）

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患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。 患儿最终诊断为性联无丙种球蛋白血症，淋巴细胞亚群计数会出现（）。

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性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（　）

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对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）

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对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（　）

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性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

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家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。

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当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定（）。

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巨球蛋白血症轻链最常见的类型是（）

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