A骨髓干细胞
BT细胞
C中性粒细胞
D浆细胞
E单核细胞
G-6-PD缺乏症属于( );共济失调性毛细血管扩张症属于( );DiGeorge综合征属于( );慢性肉芽肿属于( );遗传性血管神经水肿属于( );WAS( );Bruton病属于( );XSCID( );阵发性夜间血红蛋白尿属于( );16.中性粒细胞缺乏症( )
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当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定()。
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性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变,免疫球蛋白类别转换障碍。( )
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Bruton综合征
名词解析查看答案
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )
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X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()
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对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()
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对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是( )
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关于Bruton综合征的叙述,下列哪项是错误的()
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