下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）

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发现药品不良反应引起的死亡病例（）

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下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）

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