发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）

发现药品不良反应引起的死亡病例（）

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下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

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发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

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发现新的或严重的药品不良反应的，应（）

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应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

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药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

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