多选题
A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B新开办的药品生产企业GMP认证证书
C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D医疗机构制剂许可证
E进口药品注册证
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
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违反药品管理相关法律的处罚：品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造成严重危害，被查处，其销售金额已达60万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
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