A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
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进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
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境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
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进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
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属于第三类医疗器械的是()
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国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()
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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()
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取得印鉴卡的医疗机构,未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的,由以下哪个部门进行处罚()
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