单选题
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
单选题查看答案
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
单选题查看答案
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
单选题查看答案
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
单选题查看答案
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
单选题查看答案
根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（）。
单选题查看答案
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
单选题查看答案
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
单选题查看答案
医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）
单选题查看答案