单选题
A每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B15日内报告
C1个月内报告
D须及时报告
E应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
正确答案
答案解析
略
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
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药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
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医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）
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