A1年
B2年
C3年
D10个工作日
E5个工作日
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交()
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药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为()
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跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是()
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查()
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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查()
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在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()
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在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当()
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在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当()
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