A各级药品检验机构
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品评价中心
E药品认证管理中心
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。()
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。()
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为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
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A类药品不良反应(量变型异常)
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药品不良反应
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B类药品不良反应(质变型异常)
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有关药品不良反应报告的说法,正确的是()
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