单选题
A标准型21-三体
BD/G易位型21-三体
CG/G易位型21-三体
D嵌合型21-三体
E18-三体型
正确答案
答案解析
标准型21-三体综合征约占先天愚型患儿的95%。
相似试题
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）
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下述确诊先天愚型的实验检查是（）
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关于先天愚型的临床表现，下述错误的是（）
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先天愚型（）
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先天愚型（）
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先天愚型与呆小病不同的面部特征是（）
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患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）
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先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型（）
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患儿，男，10岁。患先天性睾丸发育不全综合征，其核型表现不可能是（）
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