多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。

多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。

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多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合（）的要求。

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多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

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多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。

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在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响。（）

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如何建立临床试验的质量保证体系？

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在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题？

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研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。

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临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。（）

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