医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。

国家卫生计生委自受理新食品原料申请之日起（）内，应当组织专家对新食品原料安全性评估材料进行审查，作出审查结论。

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对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日起（）内，完成对申请人的实地核查和产品抽样工作，并向申请人发出实地核查结论告知书。核查不合格的，应当说明理由。

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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）工作日内将申报资料转交技术审评机构。

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有机食品认证机构应当自收到认证委托人申请材料之日起（）内，完成材料审核，并作出是否受理的决定。

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省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申请后，申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

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除了另有约定的，承检机构应当自收到样品之日起（）工作日内出具检验报告。

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核查人员应当自接受现场核查任务之日起（）工作日内，完成对生产场所的现场核查。

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