申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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医疗器械广告批准文号有效期为（）。

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未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。

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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

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医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

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发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

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开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。

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医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料。

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医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。

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