单选题
A法律
B行政法规
C地方性法规
D部门规章
正确答案
答案解析
《中华人民共和国药品管理法》属于法律；《麻醉药品和精神药品管理条例》属于行政法规；《处方管理办法》和《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于部门规章。
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
多选题查看答案
按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
多选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得（）
多选题查看答案