多选题
A医药产品注册证
B进口药品注册证
C进口药品通关单
D进口准许证
E药品生产许可证
正确答案
答案解析
略
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）
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依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
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依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
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依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包括（）
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