药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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负责药品审批检验和质量抽验（）

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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）

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药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

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药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

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药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的等3个条件。

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药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的共3个条件。

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进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。

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