A管理漏洞
B观察时间短
C考察不全面
D病例数目少
E试验对象有局限
Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是()
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Ⅱ期临床试验样本数为()
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Ⅱ期临床试验样本数是()
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Ⅱ期临床试验要求多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是()
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Ⅱ期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是()
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Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病应该不少于()
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如“齐二药事件”();如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍();如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验();如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似乎药品导致严重后果案例()
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Ⅰ期临床试验样本数为()
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Ⅳ期临床试验样本数为()
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