A仓库药品质量定期检查记录
B首营品种的验收记录
C购进记录
D质量跟踪记录
E销售记录
生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
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药品的入库和出库（）
药品入库和出库必须执行的制度是（）
调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
药品零售企业的质量管理人员应具有（）
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）
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