阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）

阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）

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某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为：

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一个弱碱性药物（pKa9.4）在血浆pH为7.4时，该药的非解离部分可能是（）

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假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）。

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假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）

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某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为（）

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某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90．9％，该药pKa的接近数值：

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男性，38岁，肝硬化病史5年，近日出现睡眠时间倒错，语言不清，血钾3.5mmol/L，血钠136mmol/L，血氨90mmol/L，血清pH为7.48。

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男性，38岁，肝硬化病史5年，近日出现睡眠时间倒错，语言不清，血钾3.5mmol/L，血钠136mmol/L，血氨90mmol/L，血清pH为7.48。

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