A阿芬太尼非解离型为99.9%
B阿芬太尼非解离型为10%
C阿芬太尼解离型为99.9%
D阿芬太尼解离型为10%
E阿芬太尼解型为50%
假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5()。
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阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约()
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某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa为()
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一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()
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某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值()
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某弱碱性药在pH为5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()
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阿芬太尼比芬太尼()
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