药品在某一溶剂中溶解系指（）g（ml）溶质能在溶剂10～30ml中溶解。

（）系指溶质1g（ml）能在溶剂10～30ml中溶解。

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与“溶质1g（ml）能在溶剂30～100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（）。

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溶质1g能在溶剂1～10ml中溶解，称为：（）。

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药品质量标准中的杂质系指（）

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药品贮藏与保管中，常温，系指（）；冷处，系指（），阴凉处，系指不超过（），凉暗处，系指避光并不超过（）。

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正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。

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试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。

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以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是（）

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《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。

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