单选题
A药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B药品生产企业
C药品经营企业
D药品生产企业、药品经营企业
E医疗卫生机构
正确答案
答案解析
略
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
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及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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