单选题
A与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C通报全国药品不良反应报告和监测情况
D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布
E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
正确答案
答案解析
略
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
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