A可不打开最小包装
B可不开箱检查
C应检查至中包装
D应至少检查一个最小包装
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
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药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的()
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的()
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药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()
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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()
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药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
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