多选题
A《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
正确答案
答案解析
略
相似试题
普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）进口时，应当（）
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对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。
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《中华人民共和国职业病防治法》第三十条第二款规定：国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料，使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后，应当向国务院（）部门、安全生产监督管理部门报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，应有（）
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药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
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（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）
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