药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
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药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
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医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
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药品批发企业派出销售人员销售药品时,应当提供下列资料()
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()
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