A12～13例
B10～18例
C20～24例
D20～30例
E30～36例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
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试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（）
初步的临床药理学及人体安全性评价是（）
是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段（）
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指（）
Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于（）
Ⅰ期临床试验样本数为（）
Ⅳ期临床试验样本数是（）
I期临床试验样本数是（）
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