单选题

药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()

A国务院卫生行政部门

B国务院药品监督管理部门

C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E工商行政管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

《药品管理法实施条例》规定:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。
相似试题
  • 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()

    单选题查看答案

  • 不能在大众传播媒体发布广告的药品()。

    单选题查看答案

  • 药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。

    单选题查看答案

  • 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()

    单选题查看答案

  • 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()

    单选题查看答案

  • 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()

    单选题查看答案

  • 不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是()

    单选题查看答案

  • 麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况()

    单选题查看答案

  • 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()

    单选题查看答案