A国务院药品监督管理部门
B省、自治区、直辖市卫生行政部门
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D县级以上卫生行政部门
E县级以上药品监督管理部门
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
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研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
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科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售()
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经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药()
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开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()
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药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
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